Cumplimiento y supervisión.
Pioneer Research realiza investigación clínica de acuerdo con las regulaciones de la FDA, las Buenas Prácticas Clínicas de la ICH y los requisitos de los patrocinadores y los comités de ética (IRB) que supervisan nuestros estudios.
Cada estudio se revisa antes de inscribir a nadie
Cada estudio realizado en Pioneer Research es revisado y aprobado por un comité de ética institucional (IRB) antes de que se inscriba cualquier participante. El IRB revisa el protocolo, el documento de consentimiento informado y cualquier material utilizado para reclutar participantes, y mantiene una supervisión continua durante toda la vida del estudio.
Actas de reuniones del IBC
Pioneer Research pone a disposición del público las actas de las reuniones de su Comité Institucional de Bioseguridad, de acuerdo con las Directrices de los NIH para la Investigación con Moléculas de Ácido Nucleico Recombinante o Sintético.
Puede solicitar actas adicionales escribiendo a info@pioneerresearch.com.
Una nota sobre cómo aparecemos en los registros de los NIH
Nuestro Comité Institucional de Bioseguridad es administrado por Advarra. El registro público de IBC de los NIH puede seguir mostrando este centro con su nombre y ubicación anteriores mientras una actualización administrativa avanza en el sistema de los NIH. Esa actualización se presentó en marzo de 2026 y es solo administrativa: no afecta el estado de nuestro registro ante el IBC, las revisiones de protocolos ni ninguna actividad del IBC en curso.
¿Preguntas sobre la supervisión?
Pregunte por el Director del Centro. Preferimos responderle directamente a que tenga que adivinar.